Memantin: Unterschied zwischen den Versionen
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
Cezary (Diskussion | Beiträge) Stand 2026 nach der Fachinformation Axura (06/2025): Zulassung, Nebenwirkungen mit Zahlen, Wechselwirkungen (u. a. Amantadin, Ketamin, Baclofen, Nikotin); alter Text unverändert |
Cezary (Diskussion | Beiträge) Alte Forumslinks: Archivkopie aus dem Internet Archive eingesetzt bzw. Link entfernt (unter der alten Forumsadresse steht heute eine Werbeseite) |
||
| (4 dazwischenliegende Versionen desselben Benutzers werden nicht angezeigt) | |||
| Zeile 1: | Zeile 1: | ||
'''Memantin''' ist ein [ | '''Memantin''' ist ein [https://de.wikipedia.org/wiki/Nichtkompetitiver_Antagonist nichtkompetitiver] [https://de.wikipedia.org/wiki/NMDA-Rezeptor NMDA-Rezeptor]-[https://de.wikipedia.org/wiki/Antagonist_(Pharmakologie) Antagonist] und wird zur Behandlung von [https://de.wikipedia.org/wiki/Demenz Demenz]-Formen vom [https://de.wikipedia.org/wiki/Alzheimer-Krankheit Alzheimer]-Typ eingesetzt. Aufgrund seines spezifischen Bindungsverhaltens am NMDA-Rezeptor blockiert Memantin Glutamat-Wirkungen im [https://de.wikipedia.org/wiki/Zentralnervensystem zentralen Nervensystem].<ref name= pmid14530799>{{cite journal | doi =10.1111/j.1527-3458.2003.tb00254.x | last =Rogawski | first =MA | coauthors = Wenk GL| title =The neuropharmacological basis for the use of memantine in the treatment of Alzheimer's disease | journal = CNS Drug Rev | volume =9| issue=3 | pages =275–308 | year= 2003 |pmid=14530799}}</ref><ref name= pmid16906789>{{cite journal | last =Robinson | first =DM | coauthors = Keating GM| title =Memantine: a review of its use in Alzheimer's disease | journal = Drugs| volume =66 | issue =11 | pages =1515–34 | year =2006 |pmid=16906789 | doi =10.2165/00003495-200666110-00015}}</ref> [https://de.wikipedia.org/wiki/Glutaminsäure Glutamat] ist ein [https://de.wikipedia.org/wiki/Neurotransmitter Neurotransmitter] im zentralen Nervensystem, der auch mit Migräne und Cluster-Kopfschmerz in Verbindung gebracht wird.<ref>Hartmut Göbel: Die Kopfschmerzen: Ursachen, Mechanismen, Diagnostik und Therapie in der Praxis. Seite 239-241. ''Springer.'' Berlin; 2. bearb. Auflage 2004. ISBN 3540030808 [https://books.google.de/books?id=4GdpBe3DMIwC Google Books]</ref><ref name="pmid10338304">{{cite journal |author=Storer RJ, Goadsby PJ |title=Trigeminovascular nociceptive transmission involves N-methyl-D-aspartate and non-N-methyl-D-aspartate glutamate receptors |journal=Neuroscience |volume=90 |issue=4 |pages=1371–6 |year=1999 |pmid=10338304 |doi=10.1016/S0306-4522(98)00536-3 |url=}}</ref> Es gab bereits Pilotstudien und Fallberichte zur vorbeugenden Behandlung mit Memantin bei der Migräne.<ref name="pmid19031499">{{cite journal |author=Bigal M, Rapoport A, Sheftell F, Tepper D, Tepper S |title=Memantine in the preventive treatment of refractory migraine |journal=Headache |volume=48 |issue=9 |pages=1337–42 |year=2008 |month=October |pmid=19031499 |doi=10.1111/j.1526-4610.2008.01083.x |url=}}[https://web.archive.org/web/20160828235644/http://kopfschmerz-news.de/pdf/ksn4-2008.pdf Kommentar in der DMKG KS-News 4/2008, Seite 13-14.]</ref><ref name="pmid19220505">{{cite journal |author=Krymchantowski A, Jevoux C |title=Memantine in the Preventive Treatment for Migraine and Refractory Migraine |journal=Headache |volume= |issue= |pages= |year=2009 |month=February |pmid=19220505 |doi=10.1111/j.1526-4610.2009.01349.x |url=}}</ref><ref name="pmid17901918">{{cite journal |author=Charles A, Flippen C, Romero Reyes M, Brennan KC |title=Memantine for prevention of migraine: a retrospective study of 60 cases |journal=J Headache Pain |volume=8 |issue=4 |pages=248–50 |year=2007 |month=September |pmid=17901918 |doi=10.1007/s10194-007-0406-7 |url=}}</ref> | ||
== Memantin bei Cluster-Kopfschmerz == | == Memantin bei Cluster-Kopfschmerz == | ||
Im Oktober 2010 berichteten Elisabetta Venturelli, [http://www.civile.spedalicivili.brescia.it/servizi/unitaoperative/unitaoperative_fase02.aspx?ID=285 Renata Rao] und [http://people.healthsciences.ucla.edu/research/institution/personnel?personnel_id=8627 Andrew Charles] anlässlich des 2nd European Headache and Migraine Trust International Congress über die vorbeugende Behandlung mit Memantin bei Cluster-Kopfschmerz.<ref name="MEMCH">{{cite journal |author= Venturelli E, Rao R, Charles A |title= Memantine for prevention of cluster headache: a possible new treatment? in Abstracts of the 2nd European Headache and Migraine Trust International Congress (EHMTIC). October 28-31, 2010. Nice, France |journal=J Headache Pain |volume=11 |issue=Suppl 1 |pages=S63 |year=2010 |month=October |pmid=21049310 |doi=10.1007/s10194-010-0259-3 |url=}}</ref> Behandelt wurden fünf an der [[Episodischer Cluster-Kopfschmerz|episodischen Verlaufsform]] und fünf an der [[Chronischer Cluster-Kopfschmerz|chronischen Verlaufsform]] erkrankte Patienten im Alter von 26 bis 78 Jahren, darunter eine Frau. Bei allen zehn Patienten hatten die üblichen vorbeugenden Medikamente keinen Erfolg gezeigt. | Im Oktober 2010 berichteten Elisabetta Venturelli, [http://www.civile.spedalicivili.brescia.it/servizi/unitaoperative/unitaoperative_fase02.aspx?ID=285 Renata Rao] und [http://people.healthsciences.ucla.edu/research/institution/personnel?personnel_id=8627 Andrew Charles] anlässlich des 2nd European Headache and Migraine Trust International Congress über die vorbeugende Behandlung mit Memantin bei Cluster-Kopfschmerz.<ref name="MEMCH">{{cite journal |author= Venturelli E, Rao R, Charles A |title= Memantine for prevention of cluster headache: a possible new treatment? in Abstracts of the 2nd European Headache and Migraine Trust International Congress (EHMTIC). October 28-31, 2010. Nice, France |journal=J Headache Pain |volume=11 |issue=Suppl 1 |pages=S63 |year=2010 |month=October |pmid=21049310 |doi=10.1007/s10194-010-0259-3 |url=}}</ref> Behandelt wurden fünf an der [[Episodischer Cluster-Kopfschmerz|episodischen Verlaufsform]] und fünf an der [[Chronischer Cluster-Kopfschmerz|chronischen Verlaufsform]] erkrankte Patienten im Alter von 26 bis 78 Jahren, darunter eine Frau. Bei allen zehn Patienten hatten die üblichen vorbeugenden Medikamente keinen Erfolg gezeigt. | ||
Bei fünf Patienten wurde Memantin als zusätzliche vorbeugenden Behandlung gegeben, bei den fünf anderen Patienten als alleinige vorbeugende Medikation. Die Behandlung erfolgte mit 20 mg Memantin pro Tag über eine Dauer von 1 bis 12 Monaten. Die Attackenhäufigkeit der Patienten vor der Behandlung mit Memantin reichte von 1 bis 5 Attacken pro Tag, Mittelwert 2,1. Es wurde eine [ | Bei fünf Patienten wurde Memantin als zusätzliche vorbeugenden Behandlung gegeben, bei den fünf anderen Patienten als alleinige vorbeugende Medikation. Die Behandlung erfolgte mit 20 mg Memantin pro Tag über eine Dauer von 1 bis 12 Monaten. Die Attackenhäufigkeit der Patienten vor der Behandlung mit Memantin reichte von 1 bis 5 Attacken pro Tag, Mittelwert 2,1. Es wurde eine [https://de.wikipedia.org/wiki/Retrospektive_Studie retrospektive], beschreibende Analyse der Daten durchgeführt. | ||
Fünf von zehn Patienten berichteten eine [[Remission]], davon vier der an der episodischen und einer der an der chronischen Verlaufsform erkrankten Patienten.<!-- Neurologische Mathematik!? 4+1=6 --> Zwei Patienten erfuhren eine Remission nach nur einem Monat der Behandlung. Vier der an der chronischen Verlaufsform erkrankten Patienten berichteten eine mehr als 50%ige Reduktion der geschätzten Anzahl der monatlichen Kopfschmerzattacken. Kein Patient beendete die Behandlung mit Memantin aufgrund von Nebenwirkungen. | Fünf von zehn Patienten berichteten eine [[Remission]], davon vier der an der episodischen und einer der an der chronischen Verlaufsform erkrankten Patienten.<!-- Neurologische Mathematik!? 4+1=6 --> Zwei Patienten erfuhren eine Remission nach nur einem Monat der Behandlung. Vier der an der chronischen Verlaufsform erkrankten Patienten berichteten eine mehr als 50%ige Reduktion der geschätzten Anzahl der monatlichen Kopfschmerzattacken. Kein Patient beendete die Behandlung mit Memantin aufgrund von Nebenwirkungen. | ||
| Zeile 16: | Zeile 16: | ||
In klinischen Studien bei leichter bis schwerer Demenz, in denen 1784 Patienten Memantin und 1595 Patienten Placebo erhielten, unterschied sich die Gesamthäufigkeit unerwünschter Ereignisse unter Memantin nicht von derjenigen in der Placebogruppe. Die unerwünschten Ereignisse waren im Allgemeinen leicht bis mittelschwer. Die am häufigsten aufgetretenen unerwünschten Ereignisse mit einer höheren Inzidenz in der Memantin-Gruppe als in der Placebogruppe waren Schwindel (6,3% vgl. mit 5,6%), Kopfschmerzen (5,2% vgl. mit 3,9%), Verstopfung (4,6% vgl. mit 2,6%) und Schläfrigkeit (3,4% vgl. mit 2,2%).<ref>[http://www.kompendium.ch/Monographie.aspx?Id=ebc5fbb6-1142-4599-827c-f0ba2aac909a&lang=de&MonType=fi Axura® Fachinformation des Arzneimittel-Kompendiums der Schweiz®]</ref> Weitere Informationen über unerwünschte Wirkungen, Kontraindikationen, Interaktionen, Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen siehe z.B. [http://www.kompendium.ch/Monographie.aspx?Id=ebc5fbb6-1142-4599-827c-f0ba2aac909a&lang=de&MonType=fi Axura® Fachinformation des Arzneimittel-Kompendiums der Schweiz® (PDF-Datei)] | In klinischen Studien bei leichter bis schwerer Demenz, in denen 1784 Patienten Memantin und 1595 Patienten Placebo erhielten, unterschied sich die Gesamthäufigkeit unerwünschter Ereignisse unter Memantin nicht von derjenigen in der Placebogruppe. Die unerwünschten Ereignisse waren im Allgemeinen leicht bis mittelschwer. Die am häufigsten aufgetretenen unerwünschten Ereignisse mit einer höheren Inzidenz in der Memantin-Gruppe als in der Placebogruppe waren Schwindel (6,3% vgl. mit 5,6%), Kopfschmerzen (5,2% vgl. mit 3,9%), Verstopfung (4,6% vgl. mit 2,6%) und Schläfrigkeit (3,4% vgl. mit 2,2%).<ref>[http://www.kompendium.ch/Monographie.aspx?Id=ebc5fbb6-1142-4599-827c-f0ba2aac909a&lang=de&MonType=fi Axura® Fachinformation des Arzneimittel-Kompendiums der Schweiz®]</ref> Weitere Informationen über unerwünschte Wirkungen, Kontraindikationen, Interaktionen, Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen siehe z.B. [http://www.kompendium.ch/Monographie.aspx?Id=ebc5fbb6-1142-4599-827c-f0ba2aac909a&lang=de&MonType=fi Axura® Fachinformation des Arzneimittel-Kompendiums der Schweiz® (PDF-Datei)] | ||
== | == Was die Fachinformation sagt == | ||
'' | ''Grundlage ist die Fachinformation Axura (Stand 06/2025).''<ref name="MEMFI">[https://www.fachinfo.de/fi/pdf/011073 Fachinformation Axura Filmtabletten (Memantin)], Stand der Information 06/2025, am 23.09.2026 gelesen. 4.1: „Zur Behandlung von Patienten mit moderater bis schwerer Alzheimer-Demenz.“ 4.5: Wirkungen von L-Dopa, dopaminergen Agonisten und Anticholinergika „möglicherweise verstärkt“, von Barbituraten und Neuroleptika abgeschwächt; Dantrolen oder Baclofen: Dosisanpassung ggf. erforderlich; „Die gleichzeitige Anwendung von Memantin und Amantadin sollte vermieden werden, da diese das Risiko einer pharmakotoxischen Psychose birgt. … Dasselbe kann auch auf Ketamin und Dextromethorphan zutreffen“; Fallbericht zu Phenytoin; Cimetidin, Ranitidin, Procainamid, Chinidin, Chinin und Nicotin: mögliche Wechselwirkung über dasselbe Transportsystem der Niere, „potenzielle Gefahr eines erhöhten Plasmaspiegels“; Hydrochlorothiazid-Spiegel möglicherweise erniedrigt; Warfarin: einzelne INR-Erhöhungen, engmaschige Überwachung ratsam. 4.8: häufigste mit höherer Inzidenz als unter Placebo „Schwindel (6,3% vgl. mit 5,6%), Kopfschmerzen (5,2% vgl. mit 3,9%), Verstopfung (4,6% vgl. mit 2,6%), Schläfrigkeit (3,4% vgl. mit 2,2%) und erhöhter Blutdruck (4,1% vgl. mit 2,8%)“. 5.1: „Memantin ist ein spannungsabhängiger, nichtkompetitiver NMDA-Rezeptorantagonist mittlerer Affinität.“</ref> | ||
* '''Zulassung:''' mittelschwere bis schwere Alzheimer-Demenz; der Cluster-Kopfschmerz ist nicht dabei.<ref name="MEMFI"/> | * '''Zulassung:''' mittelschwere bis schwere Alzheimer-Demenz; der Cluster-Kopfschmerz ist nicht dabei.<ref name="MEMFI"/> | ||
* '''Nebenwirkungen:''' In den Demenz-Studien waren Nebenwirkungen insgesamt nicht häufiger als unter Scheinmedikament. Etwas häufiger waren Schwindel (6,3 gegen 5,6 Prozent), Kopfschmerzen (5,2 gegen 3,9), Verstopfung (4,6 gegen 2,6), Schläfrigkeit (3,4 gegen 2,2) und erhöhter Blutdruck (4,1 gegen 2,8).<ref name="MEMFI"/> | * '''Nebenwirkungen:''' In den Demenz-Studien waren Nebenwirkungen insgesamt nicht häufiger als unter Scheinmedikament. Etwas häufiger waren Schwindel (6,3 gegen 5,6 Prozent), Kopfschmerzen (5,2 gegen 3,9), Verstopfung (4,6 gegen 2,6), Schläfrigkeit (3,4 gegen 2,2) und erhöhter Blutdruck (4,1 gegen 2,8).<ref name="MEMFI"/> | ||
| Zeile 31: | Zeile 31: | ||
== Siehe auch == | == Siehe auch == | ||
<div class="noprint"> | <div class="noprint"> | ||
* [http://www.ck-wissen.de/forum/thread.php?id=1480 Erfahrungsbericht im CK-Wissen Forum] | * [https://web.archive.org/web/20160808022527/http://www.ck-wissen.de/forum/thread.php?id=1480 Erfahrungsbericht im CK-Wissen Forum] ''(Archivkopie vom 08.08.2016)'' | ||
* [[Ketamin]] | * [[Ketamin]] | ||
</div> | </div> | ||
| Zeile 37: | Zeile 37: | ||
== Externe Links == | == Externe Links == | ||
<div class="noprint"> | <div class="noprint"> | ||
* | * https://de.wikipedia.org/wiki/Memantin | ||
* [http://www.kompendium.ch/Monographie.aspx?Id=ebc5fbb6-1142-4599-827c-f0ba2aac909a&lang=de&MonType=fi Axura® Fachinformation des Arzneimittel-Kompendiums der Schweiz®] | * [http://www.kompendium.ch/Monographie.aspx?Id=ebc5fbb6-1142-4599-827c-f0ba2aac909a&lang=de&MonType=fi Axura® Fachinformation des Arzneimittel-Kompendiums der Schweiz®] | ||
| Zeile 43: | Zeile 43: | ||
* http://www.medizinfo.de/kopfundseele/alzheimer/memantine.shtml | * http://www.medizinfo.de/kopfundseele/alzheimer/memantine.shtml | ||
* | * https://medizinfuchs.de/wirkstoff/memantin+hydrochlorid-4318.html | ||
* [ | * [https://www.g-ba.de/institution/presse/pressemitteilungen/401/ Memantin bei Alzheimer-Demenz auch künftig zu Lasten der GKV verordnungsfähig. G-BA Pressemitteilung 18. August 2011] | ||
* | * https://www.namenda.com/ | ||
* http://www.memantine.com | * http://www.memantine.com | ||
| Zeile 57: | Zeile 57: | ||
{{Gesundheitshinweis}} | {{Gesundheitshinweis}} | ||
[[Kategorie:Arzneimittel]] | |||
Aktuelle Version vom 24. September 2026, 11:32 Uhr
Memantin ist ein nichtkompetitiver NMDA-Rezeptor-Antagonist und wird zur Behandlung von Demenz-Formen vom Alzheimer-Typ eingesetzt. Aufgrund seines spezifischen Bindungsverhaltens am NMDA-Rezeptor blockiert Memantin Glutamat-Wirkungen im zentralen Nervensystem.[1][2] Glutamat ist ein Neurotransmitter im zentralen Nervensystem, der auch mit Migräne und Cluster-Kopfschmerz in Verbindung gebracht wird.[3][4] Es gab bereits Pilotstudien und Fallberichte zur vorbeugenden Behandlung mit Memantin bei der Migräne.[5][6][7]
Memantin bei Cluster-Kopfschmerz
Im Oktober 2010 berichteten Elisabetta Venturelli, Renata Rao und Andrew Charles anlässlich des 2nd European Headache and Migraine Trust International Congress über die vorbeugende Behandlung mit Memantin bei Cluster-Kopfschmerz.[8] Behandelt wurden fünf an der episodischen Verlaufsform und fünf an der chronischen Verlaufsform erkrankte Patienten im Alter von 26 bis 78 Jahren, darunter eine Frau. Bei allen zehn Patienten hatten die üblichen vorbeugenden Medikamente keinen Erfolg gezeigt.
Bei fünf Patienten wurde Memantin als zusätzliche vorbeugenden Behandlung gegeben, bei den fünf anderen Patienten als alleinige vorbeugende Medikation. Die Behandlung erfolgte mit 20 mg Memantin pro Tag über eine Dauer von 1 bis 12 Monaten. Die Attackenhäufigkeit der Patienten vor der Behandlung mit Memantin reichte von 1 bis 5 Attacken pro Tag, Mittelwert 2,1. Es wurde eine retrospektive, beschreibende Analyse der Daten durchgeführt.
Fünf von zehn Patienten berichteten eine Remission, davon vier der an der episodischen und einer der an der chronischen Verlaufsform erkrankten Patienten. Zwei Patienten erfuhren eine Remission nach nur einem Monat der Behandlung. Vier der an der chronischen Verlaufsform erkrankten Patienten berichteten eine mehr als 50%ige Reduktion der geschätzten Anzahl der monatlichen Kopfschmerzattacken. Kein Patient beendete die Behandlung mit Memantin aufgrund von Nebenwirkungen.
Die Autoren schließen aus den Ergebnissen der retrospektiven, nicht placebokontrollierten Studie, dass Memantin eine wirksame Therapie für Patienten mit Cluster-Kopfschmerz sein könnte, wenn die derzeitigen Standardtherapien versagen oder nicht vertragen werden. Prospektive, placebokontrollierte Studien seien gerechtfertigt.[8]
Handelsformen
Memantinhydrochlorid gibt es rezeptpflichtig in Form von Filmtabletten oder als Tropfen zum Einnehmen. Handelsnamen: Abixa®, Akatinol®, Axura®, Ebixa®, Namenda®, Memox®.
Unerwünschte Wirkungen
In klinischen Studien bei leichter bis schwerer Demenz, in denen 1784 Patienten Memantin und 1595 Patienten Placebo erhielten, unterschied sich die Gesamthäufigkeit unerwünschter Ereignisse unter Memantin nicht von derjenigen in der Placebogruppe. Die unerwünschten Ereignisse waren im Allgemeinen leicht bis mittelschwer. Die am häufigsten aufgetretenen unerwünschten Ereignisse mit einer höheren Inzidenz in der Memantin-Gruppe als in der Placebogruppe waren Schwindel (6,3% vgl. mit 5,6%), Kopfschmerzen (5,2% vgl. mit 3,9%), Verstopfung (4,6% vgl. mit 2,6%) und Schläfrigkeit (3,4% vgl. mit 2,2%).[9] Weitere Informationen über unerwünschte Wirkungen, Kontraindikationen, Interaktionen, Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen siehe z.B. Axura® Fachinformation des Arzneimittel-Kompendiums der Schweiz® (PDF-Datei)
Was die Fachinformation sagt
Grundlage ist die Fachinformation Axura (Stand 06/2025).[10]
- Zulassung: mittelschwere bis schwere Alzheimer-Demenz; der Cluster-Kopfschmerz ist nicht dabei.[10]
- Nebenwirkungen: In den Demenz-Studien waren Nebenwirkungen insgesamt nicht häufiger als unter Scheinmedikament. Etwas häufiger waren Schwindel (6,3 gegen 5,6 Prozent), Kopfschmerzen (5,2 gegen 3,9), Verstopfung (4,6 gegen 2,6), Schläfrigkeit (3,4 gegen 2,2) und erhöhter Blutdruck (4,1 gegen 2,8).[10]
- Wechselwirkungen: Zusammen mit Amantadin droht eine durch Arzneimittel ausgelöste Psychose; die Kombination soll gemieden werden, und dasselbe kann für Ketamin und Dextromethorphan gelten. Die Wirkung von L-Dopa, Dopamin-Agonisten und Anticholinergika kann stärker, die von Barbituraten und Neuroleptika schwächer werden; bei Baclofen und Dantrolen muss die Dosis eventuell angepasst werden. Cimetidin, Ranitidin, Chinidin, Chinin und Nikotin können den Memantinspiegel womöglich erhöhen. Unter Warfarin wurden einzelne Erhöhungen des INR-Werts berichtet.[10]
- Alle Cluster-Mittel im Vergleich: Wirkweise, Nebenwirkungen und Wechselwirkungen der Cluster-Mittel.
Literatur
- Huang L, Bocek M, Jordan JK, Sheehan AH (August 2014). "Memantine for the Prevention of Primary Headache Disorders". Ann Pharmacother. doi:. PMID 25159002.
- Park, JW.; Suh, GI.; Shin, HE.; Park, GE. (Mar 2012). "Influence of memantine on nociceptive responses of the trigeminocervical complex after formalin injection.". Cephalalgia 32 (4): 308-16. doi:. PMID 22290557.
Siehe auch
Externe Links
Einzelnachweise
- ↑ Rogawski, MA; Wenk GL (2003). "The neuropharmacological basis for the use of memantine in the treatment of Alzheimer's disease". CNS Drug Rev 9 (3): 275–308. doi:. PMID 14530799.
- ↑ Robinson, DM; Keating GM (2006). "Memantine: a review of its use in Alzheimer's disease". Drugs 66 (11): 1515–34. doi:. PMID 16906789.
- ↑ Hartmut Göbel: Die Kopfschmerzen: Ursachen, Mechanismen, Diagnostik und Therapie in der Praxis. Seite 239-241. Springer. Berlin; 2. bearb. Auflage 2004. ISBN 3540030808 Google Books
- ↑ Storer RJ, Goadsby PJ (1999). "Trigeminovascular nociceptive transmission involves N-methyl-D-aspartate and non-N-methyl-D-aspartate glutamate receptors". Neuroscience 90 (4): 1371–6. doi:. PMID 10338304.
- ↑ Bigal M, Rapoport A, Sheftell F, Tepper D, Tepper S (October 2008). "Memantine in the preventive treatment of refractory migraine". Headache 48 (9): 1337–42. doi:. PMID 19031499.Kommentar in der DMKG KS-News 4/2008, Seite 13-14.
- ↑ Krymchantowski A, Jevoux C (February 2009). "Memantine in the Preventive Treatment for Migraine and Refractory Migraine". Headache. doi:. PMID 19220505.
- ↑ Charles A, Flippen C, Romero Reyes M, Brennan KC (September 2007). "Memantine for prevention of migraine: a retrospective study of 60 cases". J Headache Pain 8 (4): 248–50. doi:. PMID 17901918.
- ↑ 8,0 8,1 Venturelli E, Rao R, Charles A (October 2010). "Memantine for prevention of cluster headache: a possible new treatment? in Abstracts of the 2nd European Headache and Migraine Trust International Congress (EHMTIC). October 28-31, 2010. Nice, France". J Headache Pain 11 (Suppl 1): S63. doi:. PMID 21049310.
- ↑ Axura® Fachinformation des Arzneimittel-Kompendiums der Schweiz®
- ↑ 10,0 10,1 10,2 10,3 Fachinformation Axura Filmtabletten (Memantin), Stand der Information 06/2025, am 23.09.2026 gelesen. 4.1: „Zur Behandlung von Patienten mit moderater bis schwerer Alzheimer-Demenz.“ 4.5: Wirkungen von L-Dopa, dopaminergen Agonisten und Anticholinergika „möglicherweise verstärkt“, von Barbituraten und Neuroleptika abgeschwächt; Dantrolen oder Baclofen: Dosisanpassung ggf. erforderlich; „Die gleichzeitige Anwendung von Memantin und Amantadin sollte vermieden werden, da diese das Risiko einer pharmakotoxischen Psychose birgt. … Dasselbe kann auch auf Ketamin und Dextromethorphan zutreffen“; Fallbericht zu Phenytoin; Cimetidin, Ranitidin, Procainamid, Chinidin, Chinin und Nicotin: mögliche Wechselwirkung über dasselbe Transportsystem der Niere, „potenzielle Gefahr eines erhöhten Plasmaspiegels“; Hydrochlorothiazid-Spiegel möglicherweise erniedrigt; Warfarin: einzelne INR-Erhöhungen, engmaschige Überwachung ratsam. 4.8: häufigste mit höherer Inzidenz als unter Placebo „Schwindel (6,3% vgl. mit 5,6%), Kopfschmerzen (5,2% vgl. mit 3,9%), Verstopfung (4,6% vgl. mit 2,6%), Schläfrigkeit (3,4% vgl. mit 2,2%) und erhöhter Blutdruck (4,1% vgl. mit 2,8%)“. 5.1: „Memantin ist ein spannungsabhängiger, nichtkompetitiver NMDA-Rezeptorantagonist mittlerer Affinität.“
Diese Seiten sind von Nichtmedizinern geschrieben und ersetzen keinen Arztbesuch. Angaben können fehlerhaft oder veraltet sein – prüfen Sie Wichtiges in den genannten Quellen nach. Bitte beachten Sie die Hinweise zu Gesundheitsthemen und zum Datenschutz sowie unsere Arbeitsweise.